特養で…

特養から着信。
折り返すと…いかにも電話口がざわざわバタバタしている感じ。

「職員が1名コロナ陽性となりました」

をぉ…きたか。
第1波でクラスターを出した所なので、きっと気を付けていたでしょうに。

まぁこの感染者数だったら、もう誰がいつなってもおかしくないし
もしかしたら私だって無症状で感染しているかも…。

面会は今も玄関のガラス越しですが、そのガラス越しの面会も
しばらく出来なくなるそうです。

出勤している職員や、入所者の中には症状の出ている人はおらず
今後も気を付けて様子をみます、とのことでした。

入所者50名余り…電話するのも大変だろうなぁ。


ワクチン３回目の接種券が来ているので、月曜の休みに持っていく予定ですが
持っていくだけなら大丈夫かなぁ？
電話してから行くことにします。

特養から電話

また電話。
看護師さんからでした。

「顎が外れちゃったみたいで、病院で処置してもらいました。」

あー(ｰｰ;)またか。
過去にも外れたことがある、と伝えておきました。

看護師さんによると
「口開いたままだよね、と職員と話していて、一向に閉じないので病院に行きました。」
とのこと。
あぁもう「顎が外れた」と伝えることもできないのかぁ…。
ってまたもや落ち込み。

「明日、職員からも電話がいくと思います」

そして翌日。担当の方から電話。
「サポーターをつけるように言われているのですが、ちょっとお値段するもので…」
「え！？おいくらでしょうか」
「3800円くらいだそうです。洗い替えで2つ購入しても良いでしょうか」

そりゃ仕方ない。顎外れたら不快だろうし。
8000円かぁ。
特養で良かった…。普段の支払いが安く済んでいるからこういう時に安心。



昨日、通勤で徒歩15分の最寄駅に着いて、リュックをよいしょと下ろしたら…

汚い写真。閲覧注意。はっきりみたい方はクリックで拡大^^;
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↓
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↓

なんでよ>_<
雀だろうか…。すごい確率だよね(ｰｰ;)

慌てて拭きました。シミにはなっていないようでホッ。
一歩…文字通り、一歩間違えば、頭の真ん中だったはず。
ギャグだ…。

ペースメーカーチェック

今日は母のペースメーカーチェックで病院へ。

普通の内科は特養に往診が来ますが、
ペースメーカーについては、遠隔モニターのチェックが出来ない、と特養の提携先病院では断られてしまったので、今日の段階でまだどうするか決まっていない状態。
なので、自費で介護タクシーを頼んで、今まで通っていた病院へ連れて行きました。
往復で8200円。高い…>_<
でも、病院の中まで車椅子を押してもらえるし、安心して移動できました。

ペースメーカーの電池残量はあと7年。
残り1年になったら、電池交換だそうです。まぁそれまで地上にいるかは…？？


私と顔を合わせた時、施設の方が母に
「この人誰ですかー？」と聞いてくれたのですが
「………。」

タクシーにのってから
「〇〇(名前)だよ！わかる？」
と言ったら
「〇〇…。」と呟き、その後、漢字の説明。
例えば…愛子だったら
「愛するの愛に子供の子」
という感じです。
漢字は合っていましたが、それが娘であるという認識は全くなく…。

「●●(父)に会ったの？」にも無反応。
結局、今日、口から出たのは、その漢字の説明だけ。


病院でも無言で、感情は全く表さず。
先生もあまりの変わりように、ちょっと驚いていた
…というか、沈んだ感じでした。

結局、ペースメーカーは今までの病院で継続してみてもらうことになり
半年に一度、通います。
ただ、そう決まってしまえば、送迎は特養の方でしてくれるそうです。
病院内は私が付き添います。


これでひと段落つきました。
今日はなんだか母に優しく出来た気がします。
私のことがわからなくても、イライラしないで笑うことが出来ました。
話しかけても上の空であることも、なんとも思わずに過ごせました。
先生が沈んだ顔になった時に一瞬、泣きそうになっちゃいましたが。

気持ち切り替えて、家の片付けをしなくちゃ！
片付いたら、洗濯機と冷蔵庫を小さいのに買い換える！
楽しいことを考えて過ごします！

特養に行ってきました

母の入所手続き(書類書くだけ)、ずいぶん遅れましたが
私の仕事の都合で今日になりました。

コロナの影響で面会は出来ませんが、じっくりと話は聞けました。

母は「既に歩ける段階ではない」と医師からも言われていますが
車椅子を拒否することが多く、常に職員が付き添っているとのこと。
杖歩行もしたがるそうですが、足も前に出ないので、職員が支えて立つのみ。
夜は薬を飲んでも2時間おきに起きて、裸足で歩き出そうとするので
慌てて職員が付き添いに出ている状態。

今、1日１回飲んでいる安定剤を増やすかもしれません、と言われました。
この状態なら仕方ありません>_<

もうホントにギリギリのタイミングで特養に入れてラッキーでした。
とてもじゃないけど、家で介護できません。


そして、父との関係は…
他の人とは違う、という認識がお互いに出てきているそうで
父はしょっちゅう母のところに行って手を繋ぐとか。
職員さんには「女房みたいなもんだから…」と言ったそうです。
は？？？^^;
何それ。

お互いにそれで落ち着けばいいですが、
母の方は「なんだ、こいつは！(怒)」という態度の時もあるので
距離感をどうするかが検討課題です、と言われました。

もう一つ、手を繋いでいる2人を見て、周りの利用者(ほぼ全て認知症)が
「あれはどうなの？」的な反応なので、それも今後様子見だそうです。
認知症でもそういう感情は沸くのか^^;
思わず笑ってしまいました。


職員の方には、本当によく面倒を見てもらえているようで感謝しかありません。
とっとと2人預けちゃって、楽している自分を考えると後ろめたい気持ちがあります。
まぁ仕方ないけど…。
働かなきゃいけないし。


今日は久々のオフ。
ナス食べたい！と思い、これなら出来るだろう、と丸美屋の麻婆茄子の素とナスを購入。
箱を開けてびっくり。3-4人前なんだ(o_o)パウチが小分けになってるのかと思った…。
まぁいいや。ご飯炊くのやめてこれだけ食べよう、と調理開始。
どれどれ、作り方は…
あ！長ネギとピーマンが要る…。聞いてないよ。
「ひき肉入りでカンタン！」って書いてあったもん。
まぁいいや、ナスだけで。

フライパンからあふれんばかりのナスを炒め、パウチのタレを入れて完成。
彩りも何もあったもんじゃない(ｰｰ;)
味は美味しかったです。
今度は小分けになっているのを買ってこよう…。

入所しました

今日、母が特養に入所しました。
私は仕事で同席できず、特養の方が今のショートステイ先に迎えにいく、という流れでした。

夕方、特養から電話があり
「(入所者の)人数が多いせいか、落ち着かず、徘徊が続いていますのでずっと職員が付いています。」
あぁ…やっぱり要介護5が妥当なのかな。常に付き添いが必要、ってことだよね…。

そして、父との再会。
「お互いに認識出来ないようで、初めましての握手をしていました。」
えーっ(TT)
本当に分からないんだ…。ボケちゃっても、会えば何か思い出すかと思っていたのに。
これを聞いてちょっとショックで、介護で初泣き。涙が出てきました。
お互い…いや、片方でも分かるうちに会う機会を作ればよかった…。
あーあ…。


暗〜い気分で帰宅したら、最高裁判所から封書。
(私宛ではありません。)
ネットやSNSで公開してはいけない物でした。
びっくりしたー。
70歳以上だと辞退出来るそうです。

特養決まりました

母の特養入所が決まりました。17日に入所します。
父と同じ所です。家からも一番近い特養。車で10分かかりません。
要介護5だと待機列の前の方に行けるということだったのですが
こんなにも早く決まるとは思っていなかったので、ちょっと動揺。

あれ？私って両親を厄介払いしてる？？
って1日くらい落ち込みました。

でも、家にいたら暑さ寒さもあるし、転倒の危険もある。
昼間は1人でいるのに、ご飯も自分じゃ食べられない。
そんな生活より、いつも人の目があって、面倒見てもらえる方がいいよ、きっと。
と思うことにしました。

さて本当に私は1人きりの生活になってしまいました。
病気になったら大変だ。健康維持が目標だなー。
そして断捨離も。
自分が施設に入るときに困らないように、片付けしなくちゃ。
食器も最低限の数にして、大きな家具は処分。
両親のものも施設に持っていく洋服のみ残してあとは捨てます。
年末に何日か片付けのための休み取ろうかなぁ。


さて…自炊生活。
「焼くだけお肉」「野菜炒め」はなんとか出来る様になりました。
次はお魚にチャレンジ！
と思ったら…業務スーパーにはお魚、売っていなかった＿|￣|○
仕方がないので、別のスーパーに行ったけれど、
焼くだけ系のものがない…。
仕方なく、まだら、を購入。
さてどうやって食べたらいいのだろう？
フライパンに乗せて、焼いてみた。
くっ付きまくって、ボロボロパサパサ…。
あれ？もしかしてこれって煮るやつだった？

うぅ…お魚はハードル高し。
勉強せねば。

明日はオフなので、カボチャと鶏肉のなんちゃらにトライ予定。
でも特養に提出する書類やら、持っていく衣類やら、名札付けで
半日潰れそうだ〜>_<

動きがある…かも

父の入所している特養から連絡ありました。
母と面談したいとのこと。

もしかして！？入れるかも？？？？？

担当の方は
「空きが出たというわけではないのですが、事前に面談をしておきたいと思いまして。」
とのことでしたが、父の入所の時もそう言われた…。

でも…期待するとダメだった時ガックリくるので、期待しないでおかねば。

どこか空きそうなのかな。
以前に係の方から聞いた話だと、空いた部屋が事務所から遠いとか、トイレに近いとか
色々な条件で、次に入る人を決めるらしいのです。
自分では歩けなくて、寝たきりの方なら、事務所から遠くても大丈夫。
自ら歩いてしまって、転倒の恐れがある場合は事務所近く、とか。

父の時は、6月11日に電話、24日に入所決定、28日に入所、でした。
うーん。どうなるか。


母の利用中の施設から連絡。
9月10月請求が合わせて30万ちょっとだそうです。
思ったほど高くはなかった。それでも苦しいは苦しいけれど。
なので、今後もそこにいるなら、月15万くらいになりそうです。
特養なら要介護5であっても、10-11万で済むので、そちらに入れたら良いけれど。
父とも会わせられるし。

ケアマネさん来訪

ケアマネさんが11月のケアプランを持って来訪。

工事で廊下が梯子状だったため、掃き出し窓から母の部屋に入っていただきました。
いつもはいわゆる応接間で話すのですがやむを得ません。
母の部屋は1ヶ月以上掃除もしていないので「靴のままでいいです！」って
そのまま上がってもらいました。

「要介護5にはびっくりしましたねー」
ケアマネさんも「3かな、もしかしたら4かな」とは思っていたそうですが。
最近は主治医の意見書がかなり重く考慮されること、
寝たきりになってしまって手が掛からない状態だと要介護4の場合もあり、
寝たきりではないが、意思の疎通が出来ず、介護を拒否したり、食べなかったり、という状態だとかえって要介護5が出たりするようです。

母の場合は、寝たきりではないけれど、立ち上がろうとしたりする、
立ち上がってしまったら転倒の恐れがある。
食事することを忘れているが、声かけしても拒否したりして介助にも時間がかかる、
のような所が要介護5なのではないかと話していました。

特養は複数のところに申し込むかどうか聞かれましたが、
父のいる所にまずは絞っておきます、と答えました。
しばらく待ってダメなようなら他も考えようと思いますが、
今は最期を迎える前に父母が顔を合わせられることができたらなーという思いが強いです。

ケアマネさんが帰ってから、改めて母の部屋を見ると…
ベッドの布団の中に、食べかけのワタミのお弁当があった(ｰｰ;)
1ヶ月以上そこにあったという…。
これはいかん！ちょっと片付ける！！
と、ゴミ袋12袋分、クタクタの服やらわけわからないメモやらをまとめました。
明日、車で収集所に持っていかねば。

最終的には片付け業者に頼もうと思っているのですが、
衣類とかは自分で出来そうなので、少しずつ断捨離します。

実は今日は下駄箱を市の粗大ゴミ回収に出しました。
家族4人で暮らしていた時の大きな下駄箱。
工事の時に動かすと聞いたので、ついでに捨てちゃおうと。

今後は…食器棚。大きいのが2つ。これも捨てよう。
冷蔵庫も小さいのでいいや。
(小さすぎるのは電気代がかかるらしいので十分勉強して選びます！)

その前に、自分で捨てられるものはどんどん捨てることにします。
年末までにどのくらい片付くか…。
頑張らねば。

骨折その後

婆の左肘骨折、３週間経過しました。
脳外科の先生と違って整形外科の先生はとても親切。

レントゲンを見ると、折れた部分の骨ができているのが分かりました。
ただ、少しずれているようです。
若ければ手術になるようですが、本人の状態を見ると手術はなぁ…という感じ。
先生も、そうだねー様子見る方がいいね、とのことで
ギブスは外し、なるべく動かすことにしてこれ以上ズレないかを
1ヶ月後にレントゲンで確認することになりました。

今日の本人は歩行が安定せず、車椅子。
失禁もあるので、オムツを履いているそうです。
会話は全く出来ず、処置されるときに「痛い」と言っただけ。
ご飯は4割くらいは食べるようになったそうです。
肘をギブスで固定していたせいで、手首に拘縮が始まっているようで
痛がっています。
施設で手首を動かすように促してくれるといいのですが
入っているのはただの介護施設で、リハビリ施設ではないので無理なのかなぁ。
一応、伝えるだけは伝えました。


さて私の自炊生活！
土日月とワタミのお弁当が休みだったので、業務スーパーで
「豚ロース焼くだけ」
「鶏モモ焼くだけ」
「もやし(19円！安い！)」×2
「カット野菜袋入り」×2
「ぶなしめじ」
「焼肉のタレ(野菜炒め用)」
「ごま油」(みんな買ってた^^;)
を買って、人生初自炊！

ごま油は使い道が分からなくてまだ開けていませんが
後のものはちゃんと使えた！

婆から隠してあった包丁も出して来たのですが
まな板がなかった(ｰｰ;)
買ってこなきゃ。100均とかで良いかな。

あと、菜箸もなかった。普通のお箸で混ぜましたが、短いので熱い>_<
買ってこなきゃ。


思ったこと。
コンビニで買って家ですぐ食べるのはやっぱり楽。
でも…作ってからじゃないと食べられないのは、面倒だけれど
チンの温かさと、フライパンの温かさって違う。
自分で作った方が温かくて、「食べてるー」って感覚になる。
延いては「生きてるー」って感覚にもなる。


ゆづは私の部屋で過ごすことがほとんどになりました。
夜、1時間くらいお膝で寝んねするのが習慣に。
疲れている時は私も座ったまま、クカーZzz。

まぶしかろうと思ってフリース掛けました。

母その後…

骨折はあと２週間様子見。
脳はまたCTを撮りましたが、吸収されていくはずの血液が全く変わらず残っている、とのことで
1ヶ月後にまたCTです。

脳外科に連れていく日、施設に迎えにいくと、車椅子に乗っていました。
朝からフラつきが強く、とても歩ける状態ではないとのこと。
顔の表情も無く、もちろん声も出しません。
相変わらずご飯は半分も食べないそうで…。

廃人みたいだ…と感じました。
色々、覚悟しなきゃいけないのかなーと。


ゆづは人恋しいのか、夜は私の部屋で寝んねするようになりました。
冬になったらお布団に入ってきてくれないかなぁ…。